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药物临床试验：CTR20232578 | 培哚普利氨氯地平片（III）

...控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性研究 江苏嘉逸医药有限公司生产的培哚普利氨氯地平片（III）（规格：10 mg/5 mg）与LES LABORATOIRES SERVIER的培哚普利氨氯地平片（III）（开素达®，10 mg/5 mg）在中...

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药物临床试验：CTR20251141 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...度哮喘的成人和儿童患者。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FPSIP-BE-03

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药物临床试验：CTR20190309 | 盐酸乐卡地平片

...轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片在健康人体的生物等效研究 以药代动力学参数为终点，评价分别由安徽宏业药业有限公司和意大利Recordati公司生产的盐酸乐卡地平片的生物等效性 方案编号AHHY-LKDP-BE；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片

...旋多巴）或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BTPMH-BE-1；BTPMH-BE-2；V1.2

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药物临床试验：CTR20212559 | 富马酸比索洛尔片

...稳定型慢性心力衰竭。 比索洛尔片在餐后条件下的人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于宁波科尔康美诺华药业有限公司的富马酸比索洛尔片5 mg和Merck Serono GmbH的Concor®（富马酸比索洛尔...

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药物临床试验：CTR20233323 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-PD/AL-BE209

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药物临床试验：CTR20231306 | 替米沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片（80mg/5mg）人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验 Awk-2023-BE-04

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药物临床试验：CTR20250598 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片

...的成人患者。 奥美沙坦酯左氨氯地平片在健康人群中的生物等效性试验 奥美沙坦酯左氨氯地平片与奥美沙坦酯片和苯磺酸氨氯地平片同时服用在健康受试者体内的生物等效性研究 FY-CP-05-202409-C01

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

...102（Relmapirazin）注射液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究（Part I），和一项在中国肾功能正常及受损受试者中评价使用MB-102（Relmapirazin）注射液境内生产样品及肾小球滤过率...

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药物临床试验：CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...床试验未超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂人体生物等效性研究 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2204701

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