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药物临床试验：CTR20231150 | MY008211A片

...评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MY008211-1-04

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药物临床试验：CTR20130944 | SH胶囊

CTR20130944 | SH胶囊 已完成 高尿酸血症 SH胶囊Ⅱa期临床试验 双黄痛风胶囊治疗高尿酸血症气虚血瘀兼湿毒证有效性和安全性的随机双盲多中心临床研究 20120714第1版

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药物临床试验：CTR20160613 | JY09注射液

CTR20160613 | JY09注射液 已完成 Ⅱ型糖尿病 评价JY09注射液的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 评价JY09单次滴定给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 DFBT-JY09-1；第1.4版

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药物临床试验：CTR20131888 | 丹黄癃欣胶囊

...性前列腺炎（属于湿热下注证者）。 丹黄癃欣胶囊II期临床试验 丹黄癃欣胶囊治疗慢性前列腺炎（湿热下注证）有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 PTC-007-1

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药物临床试验：CTR20171229 | 复方参芎滴丸

CTR20171229 | 复方参芎滴丸 已完成 冠心病心绞痛（气虚血瘀证） 复方参芎滴丸IIa期临床试验 复方参芎滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的有效性及安全性的随机、 双盲、剂量对照及用法探索的临床试验 V1.1/2017-8-25

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药物临床试验：CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球

CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球 进行中-尚未招募 难治性血小板减少 冻干人纤白蛋白微球（Fiplatezin）注射液Ⅲ期临床试验 评价冻干人纤白蛋白微球注射液治疗难治性血小板减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 1.0（20151015）

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药物临床试验：CTR20131179 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20131179 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 实体瘤 盐酸伊立替康脂质体注射液Ⅰa期临床试验 盐酸伊立替康脂质体注射液Ⅰa期临床试验 YLTKL-Ia-1

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药物临床试验：CTR20220680 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...炎、败血症和菌血症等） 13价肺炎球菌结合疫苗的Ⅰ期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗接种2月龄（最小6周龄）至49周岁健康人群后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅰ期临床试验 MVCCTP-01

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药物临床试验：CTR20244162 | 参丹通脑滴丸

...性脑卒中（中风中经络气虚血瘀证） 参丹通脑滴丸II期临床研究 参丹通脑滴丸治疗缺血性脑卒中（中风中经络气虚血瘀证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床试验 YKR-Z1-2401

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

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