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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评...

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评...

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药物临床试验：CTR20250162 | 阿哌沙班片

...招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20191435 | SYHA136片

...完成 用于髋关节或膝关 节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） SYHA136片在健康人中安全性及吸收代谢、疗效的Ⅰ期临床研究 SYHA136片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试...

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药物临床试验：CTR20192502 | 利丙双卡因乳膏

...膏 已完成 与下列状况有关的皮肤表面止痛：1、插针，如静脉注射导管或抽血前。2、表皮外科处置。3、生殖器粘膜，如表皮外科处置前或侵润麻醉前。 利丙双卡因乳膏的安全性和有效性研究 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20211418 | 3D-229注射液

CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001

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药物临床试验：CTR20231782 | JMKX001149片

CTR20231782 | JMKX001149片 进行中-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随...

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药物临床试验：CTR20242999 | 暂无

...局部晚期或转移性肝细胞癌 (HCC) 中国成人受试者中评价静脉注射 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国...

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药物临床试验：CTR20242998 | 暂无

...局部晚期或转移性肝细胞癌 (HCC) 中国成人受试者中评价静脉注射 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国...

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药物临床试验：CTR20192341 | 阿哌沙班片

...非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险；2、治疗深静脉血栓（DVT）；3、治疗肺栓塞（PE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下...

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