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药物临床试验：CTR20244614 | SYS6026注射液

CTR20244614 | SYS6026注射液 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒16/18型相关的高级别鳞状上皮内病变 SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I期临床试验 评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20252120 | SYH2068注射液

CTR20252120 | SYH2068注射液 进行中-招募中 高脂蛋白（a）血症 一项在脂蛋白(a)升高健康受试者中的I期试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评价SYH2068注射液在中国脂蛋白（a）升高健康参与者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

CTR20220168 | 注射用LBL-019 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷 已完成 慢性粒-单核细胞白血病 维达莎非干预性上市后研究 一项在国际预后评分系统（IPSS）中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白...

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药物临床试验：CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、...

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药物临床试验：CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药...

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药物临床试验：CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药...

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药物临床试验：CTR20210183 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20210183 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-招募完成 小细胞肺癌 伊立替康脂质体注射液二线治疗小细胞肺癌的临床研究 伊立替康脂质体注射液治疗一线含铂化疗方案失败小细胞肺癌患者的多中心、开放、单臂的II期临床试验 HE...

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药物临床试验：CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束 I 期临床研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY001...

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药物临床试验：CTR20252501 | YJH-012注射液

CTR20252501 | YJH-012注射液 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 YJH-012注射液在中国成年男性健康参与者和高尿酸血症患者中的I期临床研究 一项评价YJH-012注射液在中国成年男性健康参与者和高尿酸血症患者中的安全性、耐受性及药...

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