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药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
...人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗 布瑞哌唑片(2 mg)健康
人体
生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试制剂和参比制剂(Rexulti®)的生物等效性试验 C24LBE003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244532 | 美阿沙坦钾片
CTR20244532 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性临床试验 美阿沙坦钾片在中国健康人群中餐后状态下单次给药的
人体
生物等效性临床试验 FH-BE-MASTJ(01)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233483 | 非布司他片
...布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的
人体
生物等效性临床试验 FH-BE-FBST
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252822 | 美阿沙坦钾片
CTR20252822 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片
人体
生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2025-06
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242772 | 罗沙司他胶囊
...CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊
人体
生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240503
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...etamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于
人体
的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒
CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒 已完成 治疗绝经后妇女骨质疏松症,以降低椎体和髋骨骨折的风险 雷奈酸锶颗粒
人体
生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒在健康男性受试者中的平行、平均生物等效性方法生物等效性评价 2011-10-CP-BE
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130953 | 盐酸氟桂利嗪片
CTR20130953 | 盐酸氟桂利嗪片 已完成 抗微循环障碍:前庭功能紊乱引起的眩晕症;偏头痛。 盐酸氟桂利嗪片生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪片
人体
生物等效性试验 版本号:v.01 (版本日期20140618)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160377 | 吉非替尼片
...等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康
人体
空腹及餐后状态下 生物等效性试验 ZDTQ-2015-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160596 | 利伐沙班片
...手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 利伐沙班片
人体
生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、重复交叉设计的生物等效性试验 JY-LFSB-T-20160525-I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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