Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,470 条结果,搜索耗时:0.0111秒
药物临床试验:CTR20250249 | 奥利司他胶囊
...Healthcare的奥利司他胶囊(规格:60 mg,商品名:Alli®)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、多次给药、交叉设计的生物等效性研究 LWY22110PD-CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
...动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的
中国
早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签临床研究 CIBI362A303
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251755 | 布瑞哌唑片
... Pharmaceutical Co.,Ltd.持证的布瑞哌唑片(Rexulti®,2 mg)在
中国
健康受试者中进行的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY24045B-CSP
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250768 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...伐他汀钙片生物等效性研究 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在
中国
健康受试者中的生物等效性研究 2025-BE-YZMBRSFTTGP-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究 一项在
中国
高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放研究 B1481043
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片
...试者 评估LY3314814用于健康受试者的1期研究 一项在健康
中国
受试者中评估LY3314814的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究 I8D-MC-AZEQ;版本日期:2017年4月11日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素
...行对照,评价注射用重组人绒促性素用于辅助生殖技术在
中国
妇女的有效性与安全性 LZM003-Ⅲ-01;方案版本号:V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒(商品名:富露施®)在
中国
健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE116
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201938 | 艾塞那肽注射液
...那肽注射液人体空腹生物等效性试验 艾塞那肽注射液在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次皮下注射给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体空腹生物等效性试验 leadingpharm2020005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...评价空腹口服甲苯磺酸索拉非尼片受试制剂与参比制剂在
中国
健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究。 ACE-CT-013B V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
551
552
553
554
555
556
557
558
559
560
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国医学科
中国y
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部