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药物临床试验:CTR20233018 | 注射用利普韦肽
...未招募 治疗HIV感染 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的Ⅱ期
临床
试验 评价注射用利普韦肽联合核苷药物在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中的有效性、安全性的随机、对照、开放、剂量探索
临床
研究
SXKB-LP-80-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊
...病(aGVHD) AC-003治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的Ib期
临床
研究
评价AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib期
临床
试验 AC-003 -CN-PhIb
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊
...病(aGVHD) AC-003治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的Ib期
临床
研究
评价AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib期
临床
试验 AC-003 -CN-PhIb
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250579 | 宁泌泰胶囊
...列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的有效性和安全性
临床
研究
宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)有效性和安全性的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 NM097A
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
...性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期
临床
研究
重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期
临床
研究
SIBP-03-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)
...管交界处(GEJ)腺癌 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期
临床
研究
KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌有效性和安全性II期
临床
研究
KH903-40101-CRP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期
临床
研究
,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期
临床
研究
,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液I期
临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期
临床
研究
评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期
临床
研究
SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期
临床
研究
评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期
临床
研究
SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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