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为您找到约 35,118 条结果,搜索耗时:0.0329秒
药物临床试验:
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20221841 | 环硅酸锆钠散
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20221841 | 环硅酸锆钠散 进行中-招募中 高钾血症 SZC治疗儿童高钾血症 一项评价SZC治疗高钾血症儿童患者的安全性和疗效的开放性研究 D9481C00001
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20221595 | Nipocalimab
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20221595 | Nipocalimab 进行中-招募中 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 M281在温抗体型自身免疫性溶血性贫血成人患者中的疗效和安全性 一项在温抗体型自身免疫性溶血性贫血成人患者中评价M281(Nipocalimab)的疗效和安全性的多中...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20213229 | ASC42片
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20213229 | ASC42片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20212970 | talquetamab
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20212970 | talquetamab 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、首...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20221683 | IBI363
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20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20220980 | 注射用SKB264
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20220980 | 注射用SKB264 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究 SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究 SKB264-Ⅱ-05
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20212317 | Fenebrutinib Tablets
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20212317 | Fenebrutinib Tablets 进行中-招募完成 多发性硬化 FENEBRUTINIB 相比特立氟胺治疗复发型多发性硬化成人患者的临床试验 一项评价 FENEBRUTINIB 相比特立氟胺治疗复发型多发性硬化成人患者的有效性和安全性的 III 期、多中心...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20210760 | 甘露特钠胶囊
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20210760 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243933 | HS-10296片
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20243933 | HS-10296片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 在非小细胞肺癌患者中评价阿美替尼对咪达唑仑药代动力学的影响 开放、固定序列的Ⅰ期临床研究,在非小细胞肺癌患者中评价多剂量阿美替尼对咪达唑仑药代动力学的影响 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20243838 | 盐酸倍他司汀片
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20243838 | 盐酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 适用于与梅尼埃综合征相关的眩晕、耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性研究 盐酸倍他司汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2409016
CDE
发布于
7月前
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