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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 ACC102-BE-YE-001

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药物临床试验：CTR20222518 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究（餐后试验） 氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg）在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20244861 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性试验。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国健康受试者中空腹、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2032R09E11

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药物临床试验：CTR20251011 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...病患者。 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）后的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20202051 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...再服用 本品4-8周进行治疗。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊人体生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 2037G07E11

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药物临床试验：CTR20182421 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...的消化性溃疡复发。 评价埃索美拉唑镁肠溶片健康人体生物等效性 空腹及餐后状态下埃索美拉唑镁肠溶片健康人体生物等效性研究 ICP-I-2016-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20170166 | 利奈唑胺片

...染、社区获得性肺炎等。 评价受试和参比利奈唑胺片的生物等效性研究 利奈唑胺片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HS-LNZA-BE-01

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药物临床试验：CTR20180990 | 盐酸二甲双胍片

...治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂，两周期，空腹/餐后状态下生物等效性试验 JH-DMBG-BE

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药物临床试验：CTR20181250 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...和手术过程中的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 YRPG-PROPOFOL-BE-01；版本号V1.0

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