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药物临床试验：CTR20244843 | BI 456906 注射液

CTR20244843 | BI 456906 注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估Survodut...

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药物临床试验：CTR20244843 | BI 456906 注射液

CTR20244843 | BI 456906 注射液 进行中-招募中 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估Survodutide...

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药物临床试验：CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)

CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF) 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/...

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价长效干扰素在健康人体内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受...

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20252728 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20252728 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期小细胞肺癌 KN044治疗晚期小细胞肺癌的Ib期试验 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)在晚期小细胞肺癌患者中的初步有效性、安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募中 既往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的...

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药物临床试验：CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装

CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装 已完成 溃疡性结肠炎 评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康中国受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD；a: 2018年9月19...

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药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌，肝细胞癌，非小细胞肺癌，三阴乳腺癌 阿替利珠单抗继续供药试验 一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、...

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药物临床试验：CTR20201517 | BGB-A317注射液

CTR20201517 | BGB-A317注射液 进行中-招募中 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 替雷利珠单抗对照研究者选择化疗治疗cHL的3期临床研究 一项在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中比较替雷利珠单抗单药...

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