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药物临床试验：CTR20170774 | 阿那曲唑片

...。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性试验 阿那曲唑片人体生物等效性试验 ANQZ-BE-201608

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药物临床试验：CTR20220494 | HSK31679片

...性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床试验 HSK31679-101

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药物临床试验：CTR20213319 | ADC189片

...响试验 随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增临床试验评价ADC189 片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 ADC-DNXV-189

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药物临床试验：CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗

...群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期临床试验 TSP2020.QIV.002

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药物临床试验：CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液

...件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验临床试验 WBYY24020

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药物临床试验：CTR20243006 | 别嘌醇片

...石、肾结石）减少尿酸盐/尿酸的形成，或具有可预测的临床风险（如治疗可能导致急性尿酸性肾病的恶性肿瘤）。可能出现尿酸盐/尿酸沉积的主要临床疾病有：？原发性痛风？尿酸性结石？急性尿酸性肾病？细胞更新率高的肿...

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药物临床试验：CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...究 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床研究——多中心、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ；版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20234065 | HS-IT101注射液

CTR20234065 | HS-IT101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的单臂Ⅰ期临床研究 HS-IT101ST01-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20130181 | 前列维通颗粒

... (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2013-06-BDY-04-V02

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