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药物临床试验：CTR20241810 | Kylo-11注射液

...、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-11在中国成年健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Kylo-11-I-C01

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药物临床试验：CTR20242989 | 地屈孕酮片

...技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 DUXACT-2404121

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药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

...制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19014B-CSP

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药物临床试验：CTR20250399 | 比索洛尔氨氯地平片

...制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 中国健康受试者餐后口服比索洛尔氨氯地平片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉的生物等效性试验 HZYY1-BSZ-25009

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

.../难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照...

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药物临床试验：CTR20252045 | 比索洛尔氨氯地平片

...地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片（5mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25010

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药物临床试验：CTR20231730 | GS1191-0445注射液

...血友病A受试者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-0445-GTHA-CN01

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药物临床试验：CTR20160171 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

...anova降低他汀类药物残留风险的长期结果研究 D5881C00004；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20160504 | 替米沙坦氨氯地平片

...地平片的人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编号：FSZY-2018-C-003；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20160505 | 替米沙坦氨氯地平片

...地平片的人体生物等效性预试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者餐后状态下的生物等效性预试验 试验方案编号：FSZY-2018-C-001；版本号：1.0

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