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药物临床试验:CTR20190150 | HEC110114片
CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片
I
期
临床试验 评价HEC110114片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学
I
期
临床试验 HEC110114-P-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊
CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚
期
乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚
期
乳腺癌女性中的
I
期
临床试验 评价BEBT-209在患有晚
期
乳腺癌女性中的开放性、多中心
I
期
临床试验 GMBT-209-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg)
CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg) 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的
I
期
研究 西奥罗尼治疗晚
期
实体瘤患者耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 CAR101;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171274 | ACT001胶囊
CTR20171274 | ACT001胶囊 已完成 晚
期
胶质瘤患者 ACT001胶囊在治疗后复发胶质瘤患者中的
I
期
临床研究 一项ACT001胶囊在晚
期
胶质瘤患者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增
I
期
临床研究 ACT001-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191375 | ZSP0678片
CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ZSP0678片的
I
期
临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增
I
期
试验,评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01;v1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190796 | LAE001胶囊
CTR20190796 | LAE001胶囊 进行中-招募中 转移性前列腺癌 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
研究 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
研究 LAE001CN2101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片
CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤患者 LX-086片
I
期
临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚
期
实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的
I
期
、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床试验 BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB3008片
I
期
临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | OR
I
N1001片
CTR20200281 | OR
I
N1001片 主动终止 晚
期
实体瘤 OR
I
N1001
I
期
临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、
I
期
临床研究:评价 OR
I
N1001 在 晚
期
恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 OR
I
N1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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