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药物临床试验：CTR20251404 | 注射用HRS-9190

CTR20251404 | 注射用HRS-9190 进行中-尚未招募 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS-9190的安全性、耐受性和量效关系研究 注射用HRS-9190在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性及剂量-效应关系研究 HRS-9190-101

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药物临床试验：CTR20251260 | 美阿沙坦钾片

...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5084-101

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

...服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101

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药物临床试验：CTR20202390 | 米拉贝隆缓释片

...四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-101

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20201196 | 布洛氢可酮片

CTR20201196 | 布洛氢可酮片 已完成 用于治疗中重度疼痛 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的临床试验 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验 YCRF-BLQKT(IB)-III-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20223288 | 瑞巴派特片

...、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 RBPT-BE-101

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药物临床试验：CTR20200251 | BB-1701

...学和抗肿瘤活性的剂量递增和队列扩展Ⅰ期研究 BB-1701-101；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20233167 | HBW-3210胶囊

...、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210-101

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