首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 16,727 条结果,搜索耗时:0.0201秒
药物临床试验:CTR20250943 | HB018口溶膜
...性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生物等效性试验 PD-BRPZ-BE360-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250651 | 克立硼罗软膏
...康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、
开放
、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE279-2
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液
CTR20233980 | TQH2722注射液 已完成 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多中心、随机、
开放
标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253486 | 替普瑞酮颗粒
... 替普瑞酮颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、
开放
、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服替普瑞酮颗粒的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2025BCBE847
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253413 | DF-003
...者中评价口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学特征的
开放
标 签Ib期研究 DF-003-1002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253353 | SZJK-0421片
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
开放
性、多中心的剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 SZJK-0421-I-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253297 | QLH12016胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的
开放
、多中心的Ib/II期临床研究 QLH12016-201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252109 | 美阿沙坦钾片
...性研究 美阿沙坦钾片在中国健康成年人中的一项随机、
开放
、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验 YGCF-2025-009
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250134 | 艾拉莫德片
...:艾得辛®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、
开放
、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24036B-CSP
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250011 | BW-20805 注射液
CTR20250011 | BW-20805 注射液 进行中-招募中 遗传性血管性水肿 BW-20805治疗遗传性血管性水肿2期研究 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、
开放
性、多中心研究 BW-20805-2001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
543
544
545
546
547
548
549
550
551
552
相关搜索
开放性
开放标签
开放式
随机 对照 开放 多中心
随机 开放 单剂量 两制剂
一项单中心 随机 开放 两周期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部