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药物临床试验:CTR20211491 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)

...岁健康男性中的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、慰剂对照I期临床试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58 型)疫苗(大肠埃希菌)在男性中的 I 期临床试验 KLWS-V503-01
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药物临床试验:CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)

...中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、慰剂对照Ⅲ期临床试验 KLWS-V503-02
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药物临床试验:CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)

...中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、慰剂对照Ⅲ期临床试验 KLWS-V503-02
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药物临床试验:CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)

...全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18~45周岁健康女性人群中保护效力、安全性和免疫原性的III期临床...
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药物临床试验:CTR20212245 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)

...疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验。 随机、双盲、阳性及慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18-45周岁健康女性人群中免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 SCT1000-02
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药物临床试验:CTR20211222 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)

...安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 随机、双盲、阳性及慰剂对照、剂量递增评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型)(昆虫细胞)在18-45周岁健康女性人群中安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 SCT10...
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药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)

...接种十五价HPV疫苗安全性的一期临床研究 随机、双盲、慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)在9-45周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 15-HPV-1001
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药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)

...接种十五价HPV疫苗安全性的一期临床研究 随机、双盲、慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)在9-45周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 15-HPV-1001
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药物临床试验:CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)

...安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性和慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 15-HPV-2001
CDE 发布于5月前 0 次浏览

新余市人民医院

...盲程序文件的需提交盲法试验的揭盲程序文件;如试验为慰剂对照,需提供选择慰剂作为对照的原因说明(如有)](方案签字页均须签名) 是否 是否 6知情同意书(包括译文)及其他书面资料是否是否 7研究者手册是否...
机构 发布于8年前 1369 次浏览

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