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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

...晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

...晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食...

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药物临床试验：CTR20253091 | 甲磺酸溴隐亭片

...用或合并其他抗帕金森氏病药。 甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中餐后生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片（2.5mg）在健康受试者中餐后状态下单次口服给药、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 25ZT-HHJH-026

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药物临床试验：CTR20252936 | 102D-6干混悬剂

...岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者 评估中国健康成年受试者空腹单次口服13C-102D-6，与102D-6干混悬剂以及与玛巴洛沙韦片的生物等效性和相对生物利用度研究 评估中国健康成年受试者空腹单次口服13C-102D-6，与102D-6干混悬剂以...

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药物临床试验：CTR20211715 | 孟鲁司特钠片

...敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20211867 | 孟鲁司特钠片

...敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

...囊 已完成 2型糖尿病 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶...

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药物临床试验：CTR20221181 | 吸入用布地奈德混悬液

...吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、非炭阻断条件下的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、非炭阻断条件...

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