为您找到约 13,219 条结果，搜索耗时：0.0179秒

药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233442 | 枸橼酸托法替布缓释片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。2. 银屑病关节炎 托法替布缓释片适用于对一种或多种...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171677 | 环孢素软胶囊

...、心肺联合和胰移植。 ----治疗曾接受其他免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b. 骨髓移植 ----预防骨髓移植排斥反应。 ----预防和治疗移植物抗宿主病（GVHD）。2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液

...利尤单抗注射液 进行中-招募中 用于I/II期非小细胞肺癌患者接受体部立体定向放射治疗（SBRT）后的维持治疗 免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗（SBRT）用于不能切...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研究 QL1206-003；1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...LH） KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...LH） KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212962 | Binimetinib片

...统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期研究 一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中研究En...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用的安全性、耐受性的I期临床试验 KN-EEC-I

CDE 发布于2年前 0 次浏览