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药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
研究 GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体
CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期
临床
研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的
临床
研究 MJR-MR001-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期
临床
研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期
临床
研究 GBF-311
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232534 | SHR-1918 注射液
...性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期
临床
研究 评价SHR-1918在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放Ⅱ期
临床
研究 SHR-1918-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊
...患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究 HL-085-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232194 | EVT-401片
...安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的
临床
研究 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的
临床
研究 KEB-CTP-20211212SAD-EVT401
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232067 | Aducanumab 注射液
...性痴呆) 一项在早期阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab
临床
获益的研究 (ENVISION) 一项在阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab(BIIB037)
临床
获益的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的3b/4期研究 221AD305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232031 | 希明哌瑞片
...哌瑞片在gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者中的Ⅰb期
临床
试验。 评价希明哌瑞片在gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放性Ⅰb期
临床
试验。 SHCN-XMPRP-Ⅰ01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
...单抗预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的II期
临床
试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期
临床
试验 GenSci048-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液
CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ期
临床
研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III期
临床
研究 BAT-4406F-002-CR
CDE
发布于
1年前
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