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药物临床试验：CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究 M22-128

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新疆维吾尔自治区中医医院

...尔自治区中医医院 新疆中医院,新疆维吾尔自治区中医药研究院,347,新疆维吾尔自治区中医医院,新疆自治区中医医院,新疆维吾尔中医医院 新疆 乌鲁木齐 新疆乌鲁木齐市黄河路53号 我院药物临床试验机构（GCP）成立于1998年，于...

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药物临床试验：CTR20132132 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

...瘤 乐复能治疗黑色素瘤随机开放多剂量组平行对照临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗黑色素瘤单中心、随机、开放、多剂量组平行对照IIa期临床研究 JH-MM-001

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药物临床试验：CTR20132243 | 知母总皂苷注射液（高剂量组）

...急性期 注射用知母总皂苷治疗中风病急性期的Ⅱa期临床研究 注射用知母总皂苷治疗中风病急性期风火上扰证的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床研究 版本号：3.0 版本日期：2012.4.11

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药物临床试验：CTR20223144 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...胆汁郁积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究（餐后预试验） 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-2203089

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...批准）。 奥拉帕利片在肿瘤患者餐后状态下生物等效性研究 奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、餐后、随机、开放、两周期、双交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 2022-ALPL-BE-001

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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊（规格：1.5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

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药物临床试验：CTR20220425 | 注射用维迪西妥单抗

...普利单抗注射液围术期治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液围手术期治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 RC48-C017

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药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

...晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心、2/3期研究（ORIENT-106） ...

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