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药物临床试验:CTR20253437 | LYN101
注
射液
CTR20253437 | LYN101
注
射液
进行中-招募中 用于骨质疏松性骨折患者的治疗 评价LYN101单次和多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 评价LYN101在健康受试者中单次给药和在低骨量绝经后女性受试者中多...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252604 | SCTB39G
注
射液
CTR20252604 | SCTB39G
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191159 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20191159 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A在经铂类治疗失败的头颈鳞癌的研究 评估单克隆抗体
注
射液
SCT-I10A在既往经铂类药物治疗失败的复发性或转移性头颈鳞癌中Ⅱ期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 KQ-2003 CAR-T 细胞
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/IIa 期临床研究 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 KQ-2003 CAR-T 细胞
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/IIa 期临床研究 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170688 | 甲磺酸非诺多泮
注
射液
(扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司生产)
CTR20170688 | 甲磺酸非诺多泮
注
射液
(扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司生产) 主动暂停 高血压急症 甲磺酸非诺多泮
注
射液
在高血压患者体内代谢的研究 甲磺酸非诺多泮
注
射液
在高血压患者的人体药代动力学试验 FNDP-PK-201...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191381 | 依洛尤单抗
注
射液
CTR20191381 | 依洛尤单抗
注
射液
主动终止 既往未曾发生心肌梗死或卒中的心血管高风险患者 依洛尤单抗在未发生心梗或卒中的心血管高风险患者影响 既往未发生心梗或卒中的心血管高风险患者评价依洛尤单抗对心血管事件的影...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202515 | HBM4003
注
射液
CTR20202515 | HBM4003
注
射液
进行中-招募中 晚期黑色素瘤及其他实体瘤 评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200294 | Fitusiran
注
射液
CTR20200294 | Fitusiran
注
射液
进行中-招募完成 存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FIT...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213100 | BRII-179 (VBI-2601)
注
射液
CTR20213100 | BRII-179 (VBI-2601)
注
射液
进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价BRII-179(VBI-2601)治疗慢性HBV感染的有效性和安全性的研究 一项评价BRII-179(VBI-2601)治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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