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药物临床试验：CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液

...的正电子发射断层扫描（PET） ·用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似复发的患者。 氟[18F]妥司特注射液前列腺癌生化复发的受试者中的诊断效能和安全性 单臂、多中...

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药物临床试验：CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...CEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。也用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20210305 | 注射用伏立康唑

...康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿 童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性...

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药物临床试验：CTR20140549 | 马破伤风免疫球蛋白（F(ab’) 2）

...549 | 马破伤风免疫球蛋白（F(ab’) 2） 已完成 用于预防和治疗破伤风梭菌感染的短期被动免疫 马破伤风免疫球蛋白（F(ab’)2）预防破伤风感染短期被动免疫的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心临床试验 马...

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药物临床试验：CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...斑变性患者 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗nAMD患者的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床...

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白...

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药物临床试验：CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽注射液2:1

...2:1 进行中-招募完成 2型糖尿病 iGlarLixi与IDegAsp在接受OAD治疗的中国受试者中的比较 一项在接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较iGlarLixi与IDegAsp的疗效和安全性的为期24周的随机、活性对照、开放标签、双...

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药物临床试验：CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...癌 TRS003与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的有效性及安全性一致性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241857 | 注射用伏立康唑

...中-尚未招募 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的下列真菌 感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感...

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药物临床试验：CTR20243266 | 盐酸希美替尼片

...结合部腺癌患者，既往接受过至少一线、至多两线系统性治疗后疾病进展。 一项在伴有HER2表达局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者中，开展的探索盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液安全性和初步疗效...

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