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药物临床试验：CTR20170863 | 阿达木单抗注射液

...炎 评价DB101和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计，DB101与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB101L012017

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药物临床试验：CTR20181369 | 熊去氧胆酸胶囊

... 餐后口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验：在健康中国男性女性受试者中的单中心、随机、开放、2×2交叉试验 HZ-BE-UDCA-17-12;版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181697 | 坎地沙坦酯氨氯地平片

CTR20181697 | 坎地沙坦酯氨氯地平片 进行中-招募中 高血压 坎地沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服坎地沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性预试验 ZD-BE-KDAL-18-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20191015 | 缬沙坦氨氯地平片

...腹状态下生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片(160mg/5mg)在中国健康受试者中单剂量、随机、开放、部分重复交叉 、空腹生物等效性研究 CN18-1338，V1.0

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药物临床试验：CTR20191017 | 缬沙坦氨氯地平片

...空腹状态下生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片(80mg/5mg)在中国健康受试者中单剂量、随机、开放、部分重复交叉 、空腹生物等效性研究 CN18-1340，V1.0

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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

...351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105；V2.0

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药物临床试验：CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶

...人透明质酸酶的安全性研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZKJ-2018-001；方案版本号1.1

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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

...司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026

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药物临床试验：CTR20211115 | 富马酸比索洛尔片

...）餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-FMSB-2107

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