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药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期
临床
研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期
临床
研究 FB-1071-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230004 | BH009注射液
...癌患者(非鼻咽癌)和晚期卵巢癌患者 BH009注射液Ⅰ期
临床
试验 BH009注射液在晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌)和卵巢癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
试验 BH009-Ⅰ-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221166 | PM8002注射液
... PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期
临床
研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期
临床
试验 PM8002-B006C-HCC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期
临床
研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期
临床
研究 CDP1-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211676 | XY03-EA片
...6 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期
临床
研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期
临床
研究 XY03AIS1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210487 | 西格列他钠片
...者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
临床
试验 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的
临床
试验 CGZ303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210442 | MIL62
...液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期
临床
试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期
临床
研究 MIL62-CT301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期
临床
研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期
临床
研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的
临床
研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期
临床
研究 TT00420C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期
临床
研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期
临床
研究 QLF32101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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