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药物临床试验:CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液Ⅱ期
临床
试验
重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的安全耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191676 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib期
临床
试验
HX008-Ib-01(版本号:1.0版;版本日期:20190604)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液
...SH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性
临床
试验
重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉的生物等效性
临床
试验
JZB33ART101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240853 | 重组人促卵泡激素注射液
...SH联合使用以刺激卵泡的发育 JZB33与果纳芬的生物等效性
临床
试验
重组人促卵泡激素注射液JZB33与果纳芬®单中心、随机、开放、交叉的生物等效性
临床
试验
JZB33ART101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液
... 化重组人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ期
临床
试验
重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者(血透)转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253081 | 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液
...的患者。 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验
一项评价重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液在健康参与者中单次肌肉注射的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、对照、剂量递增Ⅰ期临...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252388 | 注射用SKB264(注射用芦康沙妥珠单抗)
...的治疗在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的
临床
试验
SKB264对比研究者选择的化疗治疗既往经内分泌治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130246 | 注射用重组人生长激素
...源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢 生长激素III期
临床
试验
注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的
临床
研究 SUCB-YJFA-GHⅡ-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片
CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 用于轻中度血管性痴呆引起的记忆与智能障碍的治疗。 天麻苄醇酯苷片I期
临床
耐受性研究 天麻苄醇酯苷片在中国健康成年受试者中的I期耐受性
试验
临床
研究 BUPF-1301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160591 | 盆腔泰胶囊
...后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀结证) 蒲参盆腔炎胶囊Ⅲ期
临床
试验
蒲参盆腔炎胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀结证)有效性和安全性的多中心
临床
研究 天津中医药大学第一附属医院YWPro292.03-2015FKZY 版本号...
CDE
发布于
5年前
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