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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5 mg/10 cm2 （释药量 2 mg/24 h））与参比...

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药物临床试验：CTR20243560 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...米松软膏 进行中-尚未招募 主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病。 卡泊三醇倍他米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍他米松0.5mg）在中国健康受试者中生物等效性研究 卡泊三醇倍他米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍他...

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药物临床试验：CTR20190412 | 那屈肝素钙注射液

...； 2) 治疗已形成的深静脉血栓； 3) 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗； 4)在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液药效学生物等效性研究 那屈肝素钙注射液在健康受试...

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药物临床试验：CTR20200732 | 那屈肝素钙注射液

...性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗。在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液生物等效性试验 那屈肝素钙注射液在健康受试者空腹状...

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药物临床试验：CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片（5 mg）在餐后条件下单次给药的人体药代动力学对比研究 HR-YFBL-PK-05；1.1版

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5mg/10cm2 （释药量2mg/24h））与参比...

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药物临床试验：CTR20250270 | 苯磺酸左氨氯地平片

...片 进行中-尚未招募 1、高血压；2、冠心病，包括：慢性稳定性心绞痛、血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s 或变异型心绞痛） 、经血管造影证实的冠心病。 苯磺酸左氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20200135 | 那屈肝素钙注射液

...性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗。在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液的随生物等效性试验 健康受试者空腹皮下注射那屈肝素...

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药物临床试验：CTR20190518 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片（15 mg）在空腹条件下的单、多次给药的人体药代动力学对比研究 HR-YFBL-PK-03；1...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...317注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体...

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