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药物临床试验:CTR20251493 | Tiragolumab注射液

CTR20251493 | Tiragolumab注射液 进行-尚未招募 小细胞肺癌;非小细胞肺癌;食管癌;胃癌或胃食管结合部癌;肝癌 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者开展的开放、多心、扩展研究 一项在既往入...
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药物临床试验:CTR20251439 | Eneboparatide 注射液

CTR20251439 | Eneboparatide 注射液 进行-尚未招募 慢性甲状旁腺功能减退症 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者评价ENEBOPARATIDE (AZP-3601 ) 的有效性和和安全性的研究 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者评价甲状旁腺激素受...
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药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行-招募 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的国受试者...
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药物临床试验:CTR20232379 | 非诺贝特胶囊

CTR20232379 | 非诺贝特胶囊 进行-招募 (1)供成人使用; (2)用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血胆固醇仍持...
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药物临床试验:CTR20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 进行-招募完成 用于预防人乳头瘤病毒16、18和58型感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗II期临床试验 在18-45岁健康女性受试者进行的重组三价人乳头...
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药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003

CTR20221106 | 注射用MRG003 进行-招募 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...
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药物临床试验:CTR20220434 | JS019注射液

CTR20220434 | JS019注射液 进行-招募 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、...
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药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片

CTR20222238 | RO7435846片 进行-招募 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变(经血...
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药物临床试验:CTR20240759 | 地屈孕酮片

CTR20240759 | 地屈孕酮片 进行-尚未招募 本品可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、...
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药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片

CTR20222238 | RO7435846片 进行-招募 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变(经血...
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