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药物临床试验:CTR20250166 | 英克司兰钠注射液
...兰的安全性、耐受性和疗效的两部分(双盲英克司兰 vs.
安
慰剂
对照治疗 [第1年],随后为开放标签英克司兰治疗 [第2年])随机、多中心研究(ORION-19) CKJX839C12304
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250165 | 英克司兰钠注射液
...兰的安全性、耐受性和疗效的两部分(双盲英克司兰 vs.
安
慰剂
对照治疗 [第1年],随后为开放标签英克司兰治疗 [第2年])随机、多中心研究(ORION-20) CKJX839C12303
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221231 | Obicetrapib片
...血管疾病(ASCVD)的受试者中,评价10 mg Obicetrapib疗效的
安
慰剂
对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...L单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、
安
慰剂
对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221231 | Obicetrapib片
...血管疾病(ASCVD)的受试者中,评价10 mg Obicetrapib疗效的
安
慰剂
对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲、
安
慰剂
对照II期临床研究 CM310-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、
安
慰剂
平行对照Ⅲ期床研究 CM310-102208
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白(JY09)注射液
...din-4 Fc 融合蛋白(JY09)注射液在健康受试者中随机、双盲、
安
慰剂
对照、单次滴定给药、剂量递增的安全性、耐受性和PK/PD研究 DFBT-JY09-101a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...助治疗TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX10联合化疗对比
安
慰剂
联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 HLX10-013-TNBCneo;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、
安
慰剂
对照临床研究 C003RACLL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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