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药物临床试验：CTR20201854 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)

...后给药临床研究，评价硝苯地平缓释片（I）与Adalat® -L在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2020-BE-05

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药物临床试验：CTR20201861 | 阿普斯特片

...块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片

...模拟、多中心、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在中国 轻度至中度原发性高血压患者中的疗效与安全性的 III 期研究 MACN/17/Neb-Hyp/001；版本号：2.1，日期：2019年6月7日

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药物临床试验：CTR20211046 | 枸橼酸西地那非口崩片

...随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性试验 ZR20-JYSXDNF-BE-Fas

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药物临床试验：CTR20211848 | 阿立哌唑口崩片

...中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 阿立哌唑口崩片在中国健康受试者中随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计的生物等效性试验。 CRC-C2123

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药物临床试验：CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液

CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素药代动力学和药效学临床研究 评价重组甘精胰岛素在中国健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 TBL17005；5.0版

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药物临床试验：CTR20202198 | HEC122505MsOH片

.../多次给药的安全性和药代动力学试验及食物影响试验 在中国健康受试者中评价HEC122505MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期...

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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

... 利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22016B-CSP

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药物临床试验：CTR20231785 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下口服奥美拉唑肠溶胶囊的单中心、随机、开放、三序列、三周期、部分重复单次给药人体生物等效性试验 AMLZCR.BE.ZM.ZK

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药物临床试验：CTR20223329 | 单硝酸异山梨酯片

...梨酯片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 BOE-BE-DXSY-2215

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