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药物临床试验：CTR20242992 | 甲磺酸伏美替尼

...治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放III期临床研究 一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移受试...

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药物临床试验：CTR20241519 | 盐酸莫西沙星片

...炎性疾病。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸莫西沙星片（规格：0.4 g）与参比制剂Avelox（规格：0.4 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20251525 | 个体化肿瘤疫苗制剂（PCANT-01）

...瘤个体化疫苗PCNAT-01在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性临床试验 一项评价PCNAT-01疫苗在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、I期临床试验 PCNAT-01-2024-103

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药物临床试验：CTR20251906 | 布瑞哌唑片

...烦躁、易怒、兴奋引起的过度活动或攻击性言行。 评估受试制剂布瑞哌唑片（规格：2 mg）与参比制剂Rexulti®（规格：2 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20241749 | A24110He注射液

...完成 严重高甘油三酯血症 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20181816 | 对乙酰氨基酚注射液

...重度疼痛；减轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的I期临床试验 评估对乙酰氨基酚注射液单次和多次静脉给药在健康受试者中的安全性和药代动力学特征的I期临床试验 CAV10--2015L05968；1.1

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药物临床试验：CTR20192173 | 硝苯地平缓释片(II)

...心绞痛)；原发性高血压。 硝苯地平缓释片（Ⅱ）在健康受试者中生物等效性试验 硝苯地平缓释片（Ⅱ）健康受试者单中心随机开放两制剂单次给药两周期双交叉高脂餐后人体生物等效性试验 HZWS-YKD-19B09B；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20202137 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸仑伐替尼胶囊（规格：4 mg）与参比制剂（乐卫玛®）（规格：4 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20201891 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：50/12.5mg）与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（海捷亚，规格：50/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20221252 | 枸橼酸坦度螺酮片

...体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片在健康成年受试者中的生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验方案...

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