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药物临床试验：CTR20232098 | AHB-137注射液

...类似物治疗的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者中的 I/IIa 期临床试验 评价 AHB-137 在健康受试者、核苷（酸）类似物治疗的 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者中多剂量、单次及多次皮下注射给药的耐受性、药代动力学及初步有效性的 I/I...

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药物临床试验：CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...us，RSV）感染引起的相关疾病 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照设计评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 AFN02CP101

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江门市五邑中医院

...5月顺利通过国家食品药品监督管理局(CFDA)组织的 “药物临床试验机构资格认定”检查，并获得CFDA颁发的“药物临床试验研究机构”证书（证书编号：686），认定的临床试验专业有中医神经内科、中医妇科、中医肾病、中医心血...

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药物临床试验：CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂

CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005；2.0

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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） I 期临床研究 随机、盲法、安慰剂对照评...

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

...究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 QL-YJ1-039-101

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药物临床试验：CTR20240402 | GKL-006注射液

...（TACE）对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期临床试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I 期临床试验 GKL006HCC0...

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药物临床试验：CTR20240694 | LD2020肠溶片

...单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 LD2020-2021-1

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药物临床试验：CTR20240402 | GKL-006注射液

...（TACE）对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期临床试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I 期临床试验 GKL006HCC0...

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