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药物临床试验:CTR20240367 | AK0901胶囊
...成 注意缺陷多动障碍 评价注意缺陷多动障碍儿童受试者
口服
AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊
口服
给药的有效性、安全性、耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234268 | HS329片
... | HS329片 主动终止 血栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者
口服
HS329片的I期临床研究 一项评价健康受试者
口服
HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181142 | TPN171H片
CTR20181142 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片多次
口服
给药的耐受性和药代动力学研究 TPN171H片在中国健康人中多次
口服
给药、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照耐受性和药代动力学研究 TPN171H-03;1.0/ 20180612
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191608 | 硫酸羟氯喹片
...物等效性正式试验 硫酸羟氯喹片(硫酸羟氯喹,0.2 g,
口服
片剂)和Plaquenil(硫酸羟氯喹,0.2 g,
口服
片剂)的生物等效性研究 PAE17048M1M2;20180305
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230554 | 咪达那新片
...频及急迫性尿失禁等。 中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250106 | HL-003片
...6 | HL-003片 进行中-尚未招募 用于放化疗防护 单次和多次
口服
HL-003片在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 单次和多次
口服
HL-003片在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HL-003...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251187 | 佩玛贝特片
...包括家族性) 佩玛贝特片在健康研究参与者中餐后单次
口服
给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中餐后单次
口服
给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251186 | 佩玛贝特片
...包括家族性) 佩玛贝特片在健康研究参与者中空腹单次
口服
给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中空腹单次
口服
给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182340 | 匹伐他汀钙片
...成 用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇症 评价餐后
口服
匹伐他汀钙片的生物等效性试验 评价中国健康成年受试者餐后
口服
匹伐他汀钙片(2mg/片)的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性研究 LSF-186-P;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201145 | HS-10296片
...96片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 健康受试者
口服
HS-10296片对P-gp底物(非索非那定)药代动力学影响 开放、双周期、两序列、交叉给药研究,评价健康受试者
口服
HS-10296片对P-gp底物(非索非那定)药代动力学的影响 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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