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药物临床试验:CTR20241038 | JDB153片
CTR20241038 | JDB153片 进行中-尚未招募 健康人食物影响 评价健康
受试
者中食物对于JDB153片的药代动力学影响 评价JDB153片在中国健康成人
受试
者中的随机、两周期、双交叉食物影响研究 JDB153-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241186 | SYHX2011
CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌
受试
者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌
受试
者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213168 | SEP-363856片
CTR20213168 | SEP-363856片 主动终止 精神分裂症 SEP-363856在中国健康成年男性
受试
者中的PK研究 在中国健康成年男性
受试
者中评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243609 | TLL-018片
CTR20243609 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹 [14C] TLL-018在中国健康成年男性
受试
者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] TLL-018在中国健康成年男性
受试
者中的物质平衡和生物转化研究 TLL-018-104
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片
...分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服
受试
制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片
...衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年
受试
者的空腹生物等效性研究 评估
受试
制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片
...分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服
受试
制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140489 | 海泽麦布片
CTR20140489 | 海泽麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症 观察健康
受试
者口服海泽麦布与立普妥的药物相互作用 随机、开放、交叉、多次给药评价中国健康
受试
者口服海泽麦布片与阿托伐他汀钙片的药物相互作用研究 HS-25-I-05;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170915 | 非那雄胺片
CTR20170915 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生以及预防泌尿系统事件 非那雄胺片在健康男性
受试
者生物等效性研究 非那雄胺片(5mg)在健康男性
受试
者生物等效性研究 YZJ-HR-FNXA002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180804 | 咪达那新片
...中的尿急、尿频以及急迫性尿失禁。 咪达那新片在健康
受试
者中生物等效性试验 咪达那新片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-IMID-BE004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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