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药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130
...的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及
以上
男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰剂对照、平行组、双盲研究 D-CA-60130-452
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233142 | 克立硼罗软膏
...20233142 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 本品适用于2岁及
以上
轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234062 | 布立西坦缓释片
CTR20234062 | 布立西坦缓释片 已完成 用于16岁及
以上
部分性发作癫痫患者的治疗。 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 DUXACT-2310058
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180580 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...为预防流感病毒引起的流行性感冒,研究群体为6月龄及
以上
健康人群 儿童型流感病毒裂解疫苗(四价)Ⅰ、Ⅲ期临床研究 随机、双盲、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗(四价)在6月龄至35月龄人群中免疫原性和安全性的Ⅲ期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221091 | 恩他卡朋片
...多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗
以上
药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动) 恩他卡朋片生物等效性试验 恩他卡朋片在中国健康受试者中采用两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的空腹、餐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232723 | TG-1000胶囊
CTR20232723 | TG-1000胶囊 进行中-尚未招募 用于12周岁及
以上
单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究,评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233288 | 比拉斯汀片
... 比拉斯汀片 进行中-招募完成 用于成人和青少年(12岁及
以上
)过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀片在健康人体内的生物等效性试验 比拉斯汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243125 | 威顺替尼片
...发或转移性食管鳞癌患者的研究 威顺替尼片治疗二线及
以上
不可切除局部晚期复发或转移性食管鳞癌患者的有效性及安全性研究:一项开放、多队列、多中心Ⅱ期临床试验 2024-WSTN-Ⅱ-09
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242681 | 布瑞哌唑片
...药的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。 13岁及
以上
成人和儿童精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221186 | 恩他卡朋片
...多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗
以上
药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片(0.2g)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ETKP-22-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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