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药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...酸柯诺拉赞片Ⅰ期临床试验研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研究 EV-652-010

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药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

...性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导研究 M16-067；版本号2.02

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...和初步药效学特征的I期研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2053-001

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药物临床试验：CTR20180302 | 盐酸利多卡因粉末无针经皮注射给药系统

... 在中国儿童中验证Zingo的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 2016-ZK-007

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药物临床试验：CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照维持和扩展研究 M16-000，版本5.01.01.01.01

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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的II期研究 JMT103-CSP-008

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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 GP44729

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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 GP44729

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