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药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗
注
射液
CTR20234286 | 地舒单抗
注
射液
进行中-招募中 乳腺癌、前列腺癌或肺癌 在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279
注
射液
CTR20233574 | GSK3858279
注
射液
主动终止 成人慢性糖尿病周围神经痛(DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369
注
射液
CTR20223403 | CM369
注
射液
进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14
注
射液
CTR20241479 | SCTB14
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗
注
射液
CTR20234286 | 地舒单抗
注
射液
进行中-招募中 乳腺癌、前列腺癌或肺癌 在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279
注
射液
CTR20233574 | GSK3858279
注
射液
主动终止 成人慢性糖尿病周围神经痛(DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全...
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR20192713 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR20192713 | 帕博利珠单抗
注
射液
已完成 晚期和/或不可切除的胆道癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合化疗治疗胆道癌的有效性和安全性 比较帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗晚期和/或不可切除的胆道癌的III期...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
(SCB-808)在中国健康成年男性受试者...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用
注
射液
CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用
注
射液
进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)患者 苏洛晍SOLOT-Eye 单抗眼用
注
射液
I期临床试验 抗VEGF单抗苏洛晍SOLOT-Eye 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)患者的...
CDE
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5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202169 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20202169 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 膀胱癌 重组人源化抗PD-1单克隆抗体治疗高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
注
射液
治疗BCG无应答的高危非肌层浸润膀胱癌的II期临...
CDE
发布于
4年前
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