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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...LGS）相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹及餐后条件下的单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 TAP231

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药物临床试验：CTR20243873 | 氢溴酸伏硫西汀片

...于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价氢溴酸伏硫西汀片与心达悦®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-B...

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药物临床试验：CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊

...松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20242533 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...状态包括卓-艾综合征 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究 YW-0062-BE01

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药物临床试验：CTR20252038 | 布地奈德肠溶胶囊

...对临床获益的描述和确认。 布地奈德肠溶胶囊餐后人体生物等效性研究 布地奈德肠溶胶囊餐后人体生物等效性研究 QLG1199-F02

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

...受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中于空腹情况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 250 mg/5 mL 氟 维司群注射液（预灌注式）和 AstraZeneca UK Limited 的 ...

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药物临床试验：CTR20230612 | 盐酸达泊西汀片

...的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸达泊西汀片的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验 DUXACT-2301056

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药物临床试验：CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg）

...、强直性脊柱炎 依那西普预灌装注射液与复溶冻干粉的生物等效性研究 依那西普50mg预灌装注射液与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉设计的1期生物等效性研究 B1801354

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药物临床试验：CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊（上海清松制药有限公司生产）

...型肝炎的治疗。 一种治疗乙肝药物恩替卡韦胶囊的人体生物等效性研究 恩替卡韦胶囊人体生物等效性研究 CRC-C1303

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药物临床试验：CTR20170469 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...乙型肝炎（ HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 LWY16009B-CSP

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