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药物临床试验:CTR20252272 | KH003注射液
...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效的多
中心
、开放、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
a
期
临床研究 KH003-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201300 | MGD013注射液
...移性黑色素瘤患者的有效性与安全性的开放、多队列、多
中心
、
I
期
研究 ZL-1301-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181311 | AK105注射液
CTR20181311 | AK105注射液 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
I
/
I
I
期
临床研究 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多
中心
、开放、单臂、
I
/
I
I
期
临床研究 AK105-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220665 | 奥布替尼
...伊曲康唑对单次服用奥布替尼片药代动力学特征影响的单
中心
、开放、固定序列的
I
期
临床研究
I
CP-CL-00117
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830注射液
CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚
期
/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的
I
期
试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
、开放性、多组、多
中心
研究 MK-4830-001 M组
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192142 | 注射用RC88
...实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多
中心
、开放性、多队列扩展
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价注射用RC88在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
/
I
I
a
期
临床研究 RC88-C001;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
...中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床试验 单
中心
、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-306后人体内物质平衡的
I
期
临床试验 2024-306-00CH1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HS629)
...试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多
中心
、 开放、
I
期
临床研究 HS629-
I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
...全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递增的
I
期
临床研究 FCN-342-Ph
I
-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多
中心
、剂量爬坡和队列扩展的
I
期
临床试验 ES102-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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