首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 16,727 条结果,搜索耗时:0.0121秒
药物临床试验:CTR20251813 | 盐酸米安色林片
...症、抑郁状态 盐酸米安色林片在健康受试者中单中心、
开放
、随机、单剂量、两制剂、两序列、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸米安色林片在健康受试者中单中心、
开放
、随机、单剂量、两制剂、两序列、空腹和餐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251669 | 注射用QP-6211
...注射用QP-6211 已完成 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药用于
开放
式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价注射用QP-6211单次给药用于
开放
式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250251 | HSK39297片
...性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性多中心、随机、
开放
、阳性对照Ⅲ期临床研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价HSK39297片的有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、阳性对照...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
开放
标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
开放
标签 、剂量递增和剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202454 | 恩那司他片
...951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的
开放
、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的
开放
、剂量递增的I期临床研究 SAL0951...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211732 | 非布司他片
...尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、
开放
、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、
开放
、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
...或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的
开放
性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的
开放
性、国际、多中心、Ib期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232616 | 美阿沙坦钾片
...高血压 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、
开放
、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、
开放
、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的
开放
、多中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的
开放
、多中心 I/II期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220158 | EMB-01注射液
...期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、
开放
性研究 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、
开放
性研究 EMB01X201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
相关搜索
开放性
开放标签
开放式
随机 对照 开放 多中心
随机 开放 单剂量 两制剂
一项单中心 随机 开放 两周期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部