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药物临床试验:CTR20160612 | 注射用贺普拉肽
CTR20160612 | 注射用贺普拉肽 已
完成
慢性乙型病毒性肝炎 注射用贺普拉肽Ib期临床试验及药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ib期临床试验及临床药代动力学研究 L47-Ib-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160848 | IBI305
CTR20160848 | IBI305 进行中-招募
完成
晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 比较IBI305和贝伐珠单抗对非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性 在非小细胞肺癌受试者中比较IBI305联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂有效性和...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20160962 | 盐酸厄洛替尼片 已
完成
局部晚期或转移的非小细胞肺癌 盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HB001-BE-1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊
CTR20170219 | 阿可拉定软胶囊 已
完成
晚期肝细胞癌 [14C]阿可拉定健康人体I期临床研究 [14C]阿可拉定在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]-SNG1508ICR/2016-MB-AKLD-11
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170552 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20170552 | 甲磺酸阿帕替尼片 已
完成
晚期实体瘤 甲磺酸阿帕替尼晚期实体瘤患者药物相互作用研究 甲磺酸阿帕替尼晚期实体瘤患者药物相互作用研究 HR-APTN-DDI-01;V1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170727 | ASC16片
CTR20170727 | ASC16片 已
完成
成人慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170861 | 恩替卡韦胶囊
CTR20170861 | 恩替卡韦胶囊 已
完成
本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊健康人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊随机、开放、两周期、双交...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171037 | 托吡酯片
CTR20171037 | 托吡酯片 已
完成
用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 托吡酯片单...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片
CTR20171421 | 盐酸昂丹司琼片 已
完成
1.细胞毒性药物化疗和放疗治疗引起的恶心呕吐。 2.预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片(8mg)人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片(8mg)人体生物等效性研究 170920-ADSQ-HBE-001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171471 | 氯沙坦钾片
CTR20171471 | 氯沙坦钾片 已
完成
治疗原发性高血压 氯沙坦钾片(50mg/片)餐后人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂氯沙坦钾片(50mg/片)的开放随机两序列四周期重复交叉设计的生物等效性试验 方案编号...
CDE
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4年前
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