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药物临床试验:CTR20220414 | GSK3196165 注射液
CTR20220414 | GSK3196165 注射液 主动终止 类风湿性关节炎 使用GSK3196165
治疗
类风湿性关节炎的长期安全性和疗效 试验专业题目 一项评估使用GSK3196165
治疗
类风湿性关节炎的安全性和疗效的多中心、长期扩展研究 209564
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140131 | MDV3100胶囊
CTR20140131 | MDV3100胶囊 进行中-招募完成 雄激素阻断
治疗
失败且未接受化疗的进展的转移性前列腺癌 MDV3100对化疗前去势抵抗转移性前列腺癌的3期研究 MDV3100对化疗前雄激素阻断
治疗
失败的进展性转移性前列腺癌患者的3期、随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230367 | HRS-2261片
...R20230367 | HRS-2261片 进行中-招募中 难治性慢性咳嗽 HRS-2261
治疗
难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261
治疗
难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230230 | SLS-005
...成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖注射液
治疗
成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005(海藻糖注射液,90.5 mg/mL 用于静脉输注)
治疗
成人脊髓小脑性共济失调的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213426 | 无
...期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准
治疗
失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准
治疗
失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210107 | BI 905711输注用粉末
CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711
治疗
晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711
治疗
晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...完成 孤立性颈部肌张力障碍 注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次
治疗
成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次
治疗
成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性:随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200139 | 注射用APG-1387
CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗
治疗
晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170765 | 西奥罗尼胶囊 (5mg)
CTR20170765 | 西奥罗尼胶囊 (5mg) 已完成 复发难治小细胞肺癌 西奥罗尼胶囊
治疗
复发难治小细胞肺癌临床试验 西奥罗尼胶囊
治疗
复发难治小细胞肺癌的单臂、多中心、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床试验 CAR105;V1.4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231973 | AXT-1003胶囊
...中-招募中 复发难治性外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL) AXT-1003
治疗
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究 AXT-1003单药用于
治疗
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项开放性、多中心、I期临床研究 AXT1003-1101
CDE
发布于
2年前
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