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药物临床试验：CTR20222043 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（4mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹和餐后、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊（4mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹和餐后、单剂量...

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

...有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全性的 2 部分无缝设计（A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型...

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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

...有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全性的 2 部分无缝设计（A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型...

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药物临床试验：CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试者中的药代动力学与安全性的开放、平行、单次给药的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试者中的药代动力学与安全性的开放、平行、单...

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药物临床试验：CTR20250929 | 甲磺酸伏美替尼片

...治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中心III期研究 一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不...

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药物临床试验：CTR20250923 | 盐酸多西环素片

...鲁氏菌病、鼠疫、Q热、鹦鹉热。 盐酸多西环素片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸多西环素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTF...

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药物临床试验：CTR20210665 | 注射用伏立康唑

...)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 VCP-FLKZ-380C

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药物临床试验：CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片

...缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 一项评估中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健康受试者中餐后状态下生物等效性的单次给药...

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药物临床试验：CTR20191933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液

...91933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液 已完成 健康受试者 评估200mg贝利尤单抗静脉注射和皮下注射的PK和安全性 一项在中国健康受试者中评估Belimumab 200mg静脉注射和200mg自动注射器皮下注射的药代动力学（PK）和安全性的...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

... 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给...

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