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药物临床试验:CTR20230801 | 泊马度胺胶囊
...联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
试验 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心
临床
试验 BMD-J-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230791 | BR108注射液
...液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的I期
临床
研究 BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放
临床
研究 BR108-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片
...晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 JYP0390M203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期
临床
研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期
临床
研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220901 | ZKY001滴眼液
...膜上皮缺损 ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期
临床
研究 评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 ZKO-SFT-202112-TPRK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702注射液
CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期
临床
研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期
临床
研究 SHR-1702-I-101;V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232997 | UBT251注射液
...病、超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa期
临床
试验 评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期
临床
试验 TUL-UBT251(Ⅰ-1)202304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液
CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液I期
临床
研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的I期
临床
研究 Semaglutide-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231556 | ZX-7101A
...曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的
临床
研究 一项在中国健康成年受试者中评估伊曲康唑胶囊对单次口服 ZX-7101A 片药代动力学特征影响的
临床
研究 ZX-7101A-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231002 | PM8002注射液
...期小细胞肺癌 PM8002联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌
临床
研究 评价PM8002注射液联合依托泊苷及铂类药物一线治疗广泛期小细胞肺癌患者有效性和安全性的
临床
研究(第一部分) PM8002 -BC011C-SCLC-R
CDE
发布于
1年前
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