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药物临床试验:CTR20222980 | HSK16149胶囊
CTR20222980 | HSK16149胶囊 已
完成
糖尿病周围神经痛、带状疱疹后神经痛 口服HSK16149胶囊在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征 一项评估单次口服HSK16149胶囊在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的开放性临床I期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222616 | 派恩加滨片
CTR20222616 | 派恩加滨片 已
完成
癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222364 | AK104注射液
CTR20222364 | AK104注射液 已
完成
健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性临床研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性I期临床研究 AK104-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片 已
完成
健康受试者(相关临床研究的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220649 | Lorlatinib片
CTR20220649 | Lorlatinib片 进行中-招募
完成
非小细胞肺癌 评估Lorlatinib 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验 一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib单药治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212200 | Parsaclisib片
CTR20212200 | Parsaclisib片 进行中-招募
完成
原发性、继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211550 | LNP023
CTR20211550 | LNP023 已
完成
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH) 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊
CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊 已
完成
本品适用于治疗消化性溃疡,特别是幽门螺杆菌相关性溃疡,亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 胶体果胶铋胶囊有效性试验 含胶体果胶铋胶囊的四联方案治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202350 | Belantamab Mafodotin
CTR20202350 | Belantamab Mafodotin 进行中-招募
完成
复发/难治多发性骨髓瘤 DREAMM 3 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)参与者中评估 Belantamab Mafodotin 单药治疗相较于泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/dex)的疗效和安全性的 III 期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200789 | AK109注射液
CTR20200789 | AK109注射液 已
完成
晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101
CDE
发布于
1年前
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