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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

...膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20234074 | KW-027注射液

...在中国成年慢性乙型肝炎病毒感染者中单次和多次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 Kawin-KW027-2

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药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

...射液在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...毒性基质型角膜炎患的临床试验 一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002

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药物临床试验：CTR20242484 | 美阿沙坦钾片

...®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY24030B-CSP

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药物临床试验：CTR20241723 | RM301B滴眼液

...全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 RM301B-01

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药物临床试验：CTR20243206 | 非诺贝特分散片

...片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特分散片与非诺贝特胶囊（Lipanthyl）在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-10

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药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

...射液在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20243858 | BI 1839100 片

...全性的IIa/IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索研究 1490-0004

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药物临床试验：CTR20244463 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24186

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