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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液 进行中-招募中 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液 进行中-招募中 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后

CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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药物临床试验：CTR20221323 | 磷酸奥司他韦胶囊

...药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-026

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药物临床试验：CTR20242226 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2021BCBE249

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药物临床试验：CTR20220185 | 非诺贝特片

...开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-FNBT-BE-001

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药物临床试验：CTR20210576 | 瑞戈非尼片

CTR20210576 | 瑞戈非尼片 已完成 1. 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2. 既往接受过甲磺酸伊...

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药物临床试验：CTR20211774 | 利伐沙班片

CTR20211774 | 利伐沙班片 已完成 （1）用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；（2）用于治疗成人静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险；（3）用于具有一种或多种危险...

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗成人和15岁及以上青少年的精神分裂症；用于治疗双相I型障碍中度至重度的躁狂发作，以及预防以躁狂发作为主且对阿立哌唑治疗有反应的成年患者的躁狂发作；用于治疗13岁及以上青...

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药物临床试验：CTR20211875 | 利伐沙班片

CTR20211875 | 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中...

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