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药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...合MGD013在既往
治疗
失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗
肿瘤
活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往
治疗
失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗
肿瘤
活性 ZL-230...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...后疾病进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...后疾病进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...laudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体
肿瘤
注射用RC118 联合PD-1单抗
治疗
Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体
肿瘤
患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 表达阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220935 | AST-001注射液
...-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001
治疗
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001
治疗
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液
...肤黑色素瘤、睾丸生殖细 胞瘤、软组织肉瘤和表达PD-L1的
肿瘤
一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合
治疗
成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗体)单药
治疗
以及与替雷利珠单抗(抗PD-1抗体)联合用药
治疗
成人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243811 | 注射用SHR-A2102
...中-尚未招募 晚期尿路上皮癌 注射用SHR-A2102联合其他抗
肿瘤
治疗
在晚期尿路上皮癌受试者的IB/II期临床研究(目前为Ib期阶段) 注射用SHR-A2102联合其他抗
肿瘤
治疗
在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211619 | 奥拉帕利片
...疗达到完全缓解或部分缓解后的维持
治疗
奥拉帕利片在
肿瘤
患者中的生物等效性试验 评估奥拉帕利片在
肿瘤
患者中的多中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、多次给药的稳态生物等效性试验 SHXT-2021-001-KJ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 头颈部
肿瘤
HLX10联合HLX07
治疗
晚期头颈部
肿瘤
评价HLX10(抗PD-1)联合HLX07(抗EGFR)在晚期头颈部
肿瘤
患者中的临床II期研究 HLX10HLX07-001;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012
治疗
复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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