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药物临床试验:CTR20223210 | AK0707
...量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
研究
一项在健康受试者中
研究
AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、单
中心
、安慰剂对照
研究
AK0707-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液
...效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
GB44332
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
...受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I 期
研究
一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I 期
研究
TST003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
...AK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...液 进行中-招募完成 脑卒中 注射用HRS-7450的药代动力学
研究
HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学
研究
—单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床
研究
HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144 注射液
...的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
YCRF-RFUS-144-II-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
SHR-7631-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊
...呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床
研究
评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比
研究
者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多
中心
III期临床
研究
2024-013-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VC005-202
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144 注射液
...的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
YCRF-RFUS-144-II-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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