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药物临床试验：CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-尚未招募 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片的相对生物利用度研究 在健康受试者中评价盐酸阿姆西汀肠溶片相对生物利用度的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期交叉的临床试验...

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药物临床试验：CTR20243312 | 布瑞哌唑片

CTR20243312 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 用于成人重度抑郁症的辅助治疗；用于成人及13岁至17岁的儿童患者精神分裂症的治疗 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20243355 | 布瑞哌唑片

CTR20243355 | 布瑞哌唑片 已完成 本品适用于成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；13岁及以上儿童和成人精神分裂症 患者的治疗；阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞...

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药物临床试验：CTR20170420 | 草酸艾司西酞普兰片（空腹）

CTR20170420 | 草酸艾司西酞普兰片（空腹） 已完成 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片空腹状态下人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片单次给药Ⅰ期临床试验 健康受试者单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片的 安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 AMXT201701/PRO

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药物临床试验：CTR20180128 | 帕罗西汀缓释片

CTR20180128 | 帕罗西汀缓释片 已完成 抑郁障碍 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在餐后状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者中的随机开放单次给药三周期部分重复交叉餐后状态下生物等效性试验 SAL075-C-002;V...

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药物临床试验：CTR20201195 | 盐酸氟西汀胶囊

CTR20201195 | 盐酸氟西汀胶囊 已完成 抑郁发作； 强迫症； 神经性贪食症：可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为 盐酸氟西汀胶囊在健康人体的生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊在健康人体的随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20220077 | NH102盐酸盐片

CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的I期临床研究，评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12

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药物临床试验：CTR20241061 | 布瑞哌唑片

CTR20241061 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 适用于成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 成人和13岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗； 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制：不可用于与阿尔茨海默病引起的...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

CTR20233740 | 布瑞哌唑片 已完成 （1）作为成人重度抑郁症（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受...

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