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药物临床试验：CTR20180098 | 恩替卡韦片

...ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 一项开放、随机、双交叉、单剂量空腹口服给药研究，评价恩替卡韦片和BARACLUDE (entecavir)在中国健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20180395 | 恩替卡韦胶囊

...LT/AST持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊在中国健康受试者中的空腹 、 单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验研究 ...

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药物临床试验：CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20232937 | NCO-48F1片

CTR20232937 | NCO-48F1片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊的相对生物利用度研究 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度研究 2023-I-NCO48F-...

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药物临床试验：CTR20171272 | 恩替卡韦胶囊

...LT/AST持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊人体生物等效性预试验 恩替卡韦胶囊在中国健康受试者中的空腹、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性预试验研...

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药物临床试验：CTR20181081 | 恩替卡韦片

...ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片在中国健康受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20190118 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...餐后 进行中-招募完成 适用于患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 磷丙替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体餐后状态下生物等效性试验 LBTNFWP2018-I01Fed;V...

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药物临床试验：CTR20192024 | STSG-0002注射液

CTR20192024 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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